因此在测试几乎市场上的所有开关电源（绝大多数使用N沟道场效应管）的好坏，在板上不拆卸测量的最简单判断好坏的方法是：将开关电源滤波电容的电放尽后，用数字万用表，二极管档位，红表（+）接7脚，黑表（负）接9脚，如果显示450（0.45V），场效应管就绝对是好的，本人10多年来一直使用这个方法测量，几乎没有错误。如果显示100多，管子击穿。7脚等于三极管的E，9脚等于三极管的C极。

拆了一个车载逆变器，输入12V,输出220V然后自己绕了个变压器。ee42/15初级3T+3T，次级120T。绕制方式，第最里面3层次级,然后初级2层铜皮并绕，3T。换上自己绕的变压器后开关管很烫，多开一会烧管。下面是一些波形，麻烦大侠们分析一下。

答：A、在工业企业的35千伏及以下配电网络中，由于整流型负载显著增加，局部网络的电流中往往有高次谐波存在，从而使受电端母线电压发生畸变。母线电压的畸变，对供电网络、用户以及某些电气设备都产生有害影响。尤其是对并联补偿用的移相电容器，危险更大。因为移相电容器对高次谐波的阻抗小，常因电压畸变而产生严重过电流，甚至烧坏电容器。另一方面，接在母线上的并联电容器组，对高次谐波有放大作用，因而使用母线电压畸变更加严重，形成恶性循环。

这样跟你讲，如果你能够用示波器的5mv电压档，探头设置1:1档，用示波器峰峰值信号获取方式出来一个5W白炽灯接在220V市电上，把50HZ弦波电流波形显示出来，并且把叠加在正弦波上面在正、负半周的10mv的市电谐波脉宽出来，就基本知道如何开关电源了，如果这个不会，那么你开关电源的波形一切都是毫无根据的瞎测。见本人以下图片：

图中DC-DC列举了三种输入模式，实际中也可以有更多的输入电压，还可以是直接DC360V高电压输入，这样损耗更小，效率更高。我们都知道，直流是可以直接并联使用的。所以在这个节点把多路DC360V并起来没有什么技术难度，在实际应用中考虑到不同功率模块间的平衡供电，输入DC360电压幅值要重新合理分配一下。这个工作可以交由智能控制中心来分配，根据不同负载功率，或是人为指令要求，开启和关闭相应的输入模块。包括检测的功率分配，电压，电流的检测与控制。这个控制中心想当于总指挥与调度室。再往下一个功能板块就是DC-AC逆变部分，除了提供负载所需的功率。主要功能可以离网，也可以是并网。并向控制中心反馈适时的各项数据。

采用磷酸搀杂的PBI膜测量了在温度高达200°C范围内一氧化碳的中毒效应[33，285，288]如图2-15所示。在125°C时，氢气中含有0.1%CC)不会引起明显的电池性能降低，而在200°C，3%CO在电流密度小于1.OA/cm2或电池电压高于0.5V时，电池的性能也没有显著的改变。相比之下，在80°C时，（10?20)X10_6C()则会引起电池性能的明显降低。要特别说明的是，这里采用酸搀杂的PBI膜，电池的运行使用十燥的氢气和氧气，即反应气体没有加湿。

大家好，这个电路是单片机输出脉冲经过达林顿管和变压器 用于触发晶闸管的，脉冲变压器输出端的信号总是忽高忽低，忽有忽无，参数总是配不好，变压器具体参数不清楚（只知道变比大概是13:8或者9的样子），不知道是怎么回事，哪位高手指点一下。

各种固体粉末状物质（Si02，A1203, MnOa, Xi02, BaGOs, JVaBiOs，MnP04等等）与一种盐的溶液一起振荡时，即能吸附溶 液中金属离字。例如，当用或Si02粉末与锌盐溶液（2 M NH4C1,含0.05?0.1 ；V7 ZnO>或铜盐溶液一起振荡时，Zn2+ 或即被吸附。同时释放出11+离子。释放出的H+与被吸附 的ZV+的克分子比与物质种类和表面条件有关。但其数值常常 接近于一个整数（1，2或3)。当用于肘!102时，其数值接近于2， 当用于Si02时，则接近于3。吸附反应属于离子交换反应的，水 化氧化物的表面作用类似于一个螯合剂（双配位或三配位基）9作 者本?人曾对吸附反应进行过较为详尽的研究[101,102]，并提出 了表面螯合这一种新的吸附机理。